Jaargang 2013 (47)
Uitgave nr. 3
Bulletin per e-mail ontvangen?
Schrijf je in voor de mailing
Publiciteit nieuwe orale antistollingsmiddelen
De fabrikant van het orale antistollingsmiddel dabigatran (Pradaxa®), Boehringer Ingelheim, heeft artsen en apothekers een brief gestuurd over de nieuwe orale antistollingsmiddelen en het risico op bloedingen. Zij voelde zich hiertoe genoodzaakt ...
'Direct-to-consumer-advertising': hoe staat het er voor?
Ons Franse zusterblad La Revue Prescrire heeft de ontwikkelingen rondom de ’direct-to-consumer-advertising’(DTCA) op een rij gezet en komt met voorstellen tot verbetering van de informatievoorziening.1 Achtergrond. In de afgelopen tien jaar hee ...
www.trajenta.nl
Boehringer Ingelheim brengt in 2012 de vierde dipeptidylpeptidase (DPP)-4-remmer op de markt: linagliptine (Trajenta®). ’Deze DPP-4-remmer is anders’ schrijft de fabrikant op www.trajenta.nl. ’Linagliptine betekent de volgende stap in DPP-4-remmi ...
Direct risico op heupfractuur bij antihypertensieve behandeling
Achtergrond. Het beginnen van een behandeling met antihypertensiva bij ouderen kan zijn geassocieerd met een verhoogd risico op vallen, vermoedelijk omdat ze orthostatische hypotensie kunnen veroorzaken (Gebu 2003; 37: 77-81). Vallen is bij ouder ...
Souvenaid®: dieetvoeding voor medisch gebruik in beginstadium ziekte van Alzheimer
Achtergrond. Souvenaid® bevat specifieke voedingsmiddelen waarvan wordt verondersteld dat ze nodig zijn om de neuronale membraanvorming te stimuleren. Het wordt beschouwd als ’medische voeding’, waaronder producten voor oraal gebruik worden verst ...
Antipsychotica bij probleemgedrag bij dementie in verpleeg- en verzorgingshuizen
Bij patiënten met dementie komt vaak probleemgedrag, zoals agitatie, agressie, wanen en hallucinaties, voor. Uit een Nederlands dwarsdoorsnede-onderzoek bij ruim 1.300 patiënten met dementie in verpleeg- en verzorgingshuizen bleek dat meer dan 80 ...
Risico veneuze trombo-embolie bij anticonceptiepillen met cyproteron (Diane-35®)
In februari van dit jaar is de ’Pharmacovigilance Risk Assessment Committee’ (PRAC) van de European Medicines Agency (EMA) begonnen met een herbeoordeling van orale anticonceptiva die cyproteron 2 mg en ethinylestradiol 35 µg bevatten.1 Het gaat ...
